Der Auftragnehmer ist berechtigt, für jede nicht lizenzierte Sonder- oder Einfuhrabgabe eine feste Gebühr zu erhalten, um die Kosten für Porto, Handhabung und Lieferung usw. zu decken, die bei der Beschaffung des Produkts beim Hersteller oder Lieferanten von Sonderprodukten anfallen können. Die feste Gebühr beträgt 20 USD pro Artikel und kann mit dem Vermerk “SP” auf dem Rezeptformular beansprucht werden. Der Arzneimitteltarif ist für Auftragnehmer nicht mehr verpflichtet, Kopien des Certificate of Analysis (COA) oder des Certificate of Conformity (COC) dem lokalen NHSE&I-Team des Verschreibenden vorzulegen, nachdem sie nicht lizenzierte Sonderangebote oder Importe, die nicht in Teil VIIIB aufgeführt sind, ausgestellt haben. Da die Auftragnehmer weiterhin verpflichtet sind, die erforderlichen Aufzeichnungen über nicht lizenzierte Sonderanlagen oder Einfuhren, die sie abgeben, aufzubewahren, können alle erhaltenen COAs und COCs stattdessen für einen Zeitraum von fünf Jahren von der Apotheke aufbewahrt werden. Das Department of Health and Social Care hat vereinbart, dass, wenn der Auftragnehmer die vorgeschriebene Menge von Midazolam 10mg/ml orale Lösung in Behältern mit einem integralen Mittel der Verabreichung zur Verfügung gestellt hat, werden diese Rezepte als Vielfache des 5ml Grundpreises in Teil VIIIB des Arzneimitteltarifs angegeben zurückerstattet. CC Pharma, gegründet 1999, gehört zu deutschlands führenden Importeuren von Arzneimitteln aus anderen EU-Mitgliedstaaten. Als Importeur von Arzneimitteln sind wir auf die Wieder- und Paralleleinfuhr von EU-Arzneimitteln nach Deutschland spezialisiert und bieten so dem Gesundheitsmarkt Markenprodukte in Originalqualität zu niedrigeren Preisen. Wird die Verschreibung nicht als Hinweis darauf bezeichnet, dass der Auftragnehmer einen Behälter mit einem integralen Verwaltungsmittel geliefert hat, wird die Zahlung auf der Grundlage der in Teil VIIIB vorgesehenen bestehenden Regelungen – des Mindestvolumens (5 ml) zuzüglich des Preises/ml für jedes danach abgegebene Volumen erfolgen. Siehe Abbildung gegenüber.
Entscheidet sich die Apotheke für die Lieferung einer Bestellung für einen nicht lizenzierten Sondergegenstand in Teil VIIIB gemäß Abschnitt 10 (extemporane Zubereitung und Abgabe – entweder durch den Auftragnehmer oder durch einen Dritten), erhält die Apotheke eine feste Gebühr von 20 USD, um die Kosten für die Exzeitbefreiung des Produkts oder die Beschaffung durch das Drittunternehmen zu erfassen. Um diese Gebühr zu beanspruchen, sollte die Apotheke die Aufschrift “ED” auf dem Rezept verwenden. Wiedereingeführte Arzneimittel sind therapeutisch identisch mit Originalprodukten und somit absolut unbedenklich. Sie wurden entweder von der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) mit Sitz in London zugelassen oder werden in Deutschland vom BfArM auf der Grundlage ihrer therapeutischen Identität staatlich zugelassen.